1、清理废液缸并且对废液缸用有效氯含量为 2000mg/L 消毒水浸泡消除核酸污染；
2、用有效氯含量为 2000mg/L 消毒水对移液进行擦洗，关键部位为移液前端易污染部位，清洁干净后用洁净水再擦拭一遍；
3、将离心管架、扩增管架、扩增管架底板、吸嘴盒及其他相关物品用有效氯含量为 500mg/L 的消毒水浸泡 2 小时后，用清水冲洗干净晾干后使用；
4、对污染区域内的设备如扩增仪、全自动提取仪等，使用核酸气溶胶污染清除剂进行反复处理；对生物安全柜等含有空气过滤系统的设备，需更换过滤网；
5、用有效氯含量为 500mg/L 的消毒液对整个实验室（地板、墙面、天花板、门、窗户等地方）进行清洁，并且用用有效氯含量为 1000mg/L的消毒水对实验室进行喷雾消毒(重点部位为操作区)，有效降解空气中的气溶胶与附着在实验台表面的核酸污染；同时加大通风量（内循环无用，尽可能外循环）；
6、待污染区域及设备器件清理完成后，常用设备和操作台面使用移动紫外消毒车近距离辐照1小时；实验室内则使用室内紫外灯整晚辐照。
步骤1- 6 必须坚持每天进行，确保消除实验室污染；
PCR扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。为避免交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。 各实验区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行。
临床PCR实验室设计的“16字口诀”：各区独立、注意风向、因地制宜、方便工作。
(1)在物理空间上，必须是完全相互独立的，各 区域无论是在空闲还是在使用中，应始终处于 完全的分隔状态; (2)不能有空气的直接相通。
墙面：主体结构建议使用彩钢板围护，墙面光洁、不产尘积尘、耐腐蚀，易清洁、无缝隙；
地面：建议使用PVC卷材，、耐腐蚀、无缝隙、无渗漏；
阴阳角：均采用圆弧角密封处理，不易积尘；
传递窗：必须设置互锁(机械或电子)；
主入口：实验室主入口设有门禁管理；
通风系统：避免交叉污染；
排风系统：宜设置过滤器净化；
气流组织：采用上送下排形式；
压力梯度：压力梯度控制通过微压差计及精密自控系统控制；
排水系统：排水系统应不渗漏，下水应有防回流设计。
应急用电：应有紧急发电设备或双回路供电。关键设备应配备足够的UPS并接入设备。
防护设施：设置洗眼装置，必要时应有应急喷淋装置；设置非接触式操作理念(感应式水、感应式自动门、互锁传递窗等)。
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