PCR不同区域可合并情况（一）
场景：使用实时荧光PCR仪
依据：关于印发《机构临床基因扩增管理办法》的通知；机构临床基因扩增检验实验室工作导则；卫办医政发〔2010〕194号
合并：扩增区、扩增产物分析区可合并
PCR不同区域可合并情况（二）
场景：采用样本处理、核酸提取及扩增检测为一体的自动化分析仪
依据：关于印发《机构临床基因扩增管理办法》的通知；机构临床基因扩增检验实验室工作导则；卫办医政发〔2010〕194号
合并：标本制备区、扩增区、扩增产物分析区可合并。
①临床标本中存在的大量待测微生物或待测靶核酸
②科研中得到的质粒
③以前分析研究的特定微生物或靶核酸
④大量存在于实验环境中的特定微生物或靶核酸
⑤以前扩增产物的残留污染,这也是 PCR 实验室产生的将造成假阳性的“污染”。
PCR扩增可以引起实验室中扩增产物的累积,通常一次典型的PCR
扩增可以产生109拷贝的靶序列,如果气溶胶化,甚至的气溶胶都会含有106拷贝的扩增产物。如果不加以控制,在短期内累积的气溶胶化的扩增产物即会污染实验室中的试剂、仪器设备和通风系统,从而造成严重的实验室“污染”,出现大量的假阳性结果。
1.进入各工作区域应当按照单一方向进行，即试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区。
2.各区域的设备、清洁用具标记明确，不得混用。
3.各区域的衣服用不同颜色标记，离开各区域时不得将工作服带出。
4.试验台用移动式紫外线灯消毒，高度60-90cm。扩增区延长照射时间，是过夜照射。同时各区域还需安装悬挂式紫外线灯管。
5.各试验区尽量避免不必要的走动和进出，减少风险。
6.扩增产物分析区可能会用到某些可致基因突变和有毒物质，应特别注意实验人员的安全防护。
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