净化工程是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业，目前在电子信息、半导体、光电子、精密制造、卫生、生物工程、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用，并根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大。

GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善，确保终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求，GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统。

生物制药净化工厂的特点：

1、生物制药净化工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要生物制药净化车间求。

2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有（危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。）

生物制药的洁净厂房的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。

药品生产车间洁净度共分四个级别：100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。

洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。

生物制药洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。

制药厂房净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是制药厂房净化室环境控制的重中之重。制药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术。

精密电子净化工程解决方案:

净化工程的设计过程中，应加强对精密电子行业净化工程设计方案分析了解根据该工程是新建工程或者是旧厂房改造工程，并结合其具体的生产工艺、生产流程等要求确定其需要的洁净度、温湿度。再根据该工程的具体情况，同时还要考虑到生产厂家的经济承受能力，综合各种因素来确定采用何种净化方案，这样才可设计出一个能满足甲方生产使用要求、工程造价合理、经济节能实用的方案。

济南康德来净化工程有限公司是集科研、生产、销售、服务为一体的现代化XY射线防护公司。汇集了一大批具有多年实战经验的科研人员，高素质技术工人为主体，工艺先进，可根据用户需求制造各种防护器材,门、窗等设备（包括各种、放疗、核医学、介入）。并制作各种工业探伤大型电动门，及整体防护，并可根据用户需求和提供基建施工、防护方案设计，装修工程。

作为高标准性公司，我们又引入了先进的管理理念和运行模式，建立了的激励机制和严格的约束机制，所生产的产品保证各种性能一次性合格，达到国家防护标准。公司并可承揽至优防护设计方案（可为用户节约一定资金），在国内深受广大用户好评、信任、青睐。

随着我国人民对射线危害认识的加深，我公司将依人民生命安全健康为主导思想，为用户合理设计节约资金，并为用户提供完善的售后服务。开拓、进取、贡献于祖国的射线防护事业。并请广大用户多提宝贵意见，向公司全体员工表示亲切致敬。

无尘工作站特点:

1、组装式结构设计，安装方便，大大缩短了交货周期；

2、移动方便（可装万向轮）；

3、模块化结构，提高净化级别容易，扩展性强，且重复利用价值高；

无尘工作站常用材料：

1、框架：4545工业铝材 稳固、美观、不生锈、不产尘；

2、防静电垂帘：0.3mm厚网格（南韩进口） 防静电效果好、柔韧度好、不变形、不易老化；

3、风机滤网机组FFU：采用德国EBM离心风机，具有长寿命、低噪声、免维护、震动小、可无级变速等特性，风机质量可靠，工作寿命长达50000小时以上；加上独特的风道设计，大大提高了风机的效率、降低了噪声！